意思是工程公司

在医疗,工业,半导体设备和军事领域的产品开发工程,在形式,功能和设计方面具有卓越的标准。

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开发有效的新产品开发过程

2018年3月3日经过cscheafer

开发有效的新产品开发过程

新产品开发对于在不断变化的市场中取得成功至关重要。新产品有助于企业获得新客户,开拓新市场,并增加对其品牌的信任。不幸的是,许多公司在新产品开发方面遇到了困难。这些公司要么过于乐观,要么过于激进。

随着技术的不断发展,新的电子设备的优势往往是短暂的。想要生存下去的公司必须不断发展新的想法和创新。

为了为新产品开发创造一个有效的过程,你需要考虑你的人员、产品和过程。这些因素对于成功是至关重要的,即使你将新产品开发外包给合同制造商。

团队成员

谈到您的团队时,重要的是确定哪些团队成员将负责制定重要决策。为了解决您的团队成员的角色,您需要彻底评估每个团队成员的技能和态度。

每个成功的团队都包括愿意尝试新事物并做出艰难的决定的人。您的团队中的每个人都应该根据他或她的个人优势做出特定的工作。

新产品

当你决定是要增加现有的产品线还是选择一个新的方向时,你需要仔细考虑哪些是可行的,哪些是不可行的。评估您的投资组合中与成员满意度和ROI相关的模式。

这个过程

您需要开发一个有效的产品批准过程。确定您将如何衡量新产品的成功,确定您也至关重要。

外包新产品开发

许多小企业都遇到了新的产品开发。这些公司往往没有生产新产品所需的空间,人,技术或设备。小企业可以争取合同制造商的帮助。

一个有经验的合同制造商能够帮助设计,生产和测试新产品。他们提供有价值的专业知识,帮助您确定区域,削减成本,使生产更有效。这有助于小企业跟上不断变化的技术。

了下:关于我们标记:为9100.,加利福尼亚州,卡尔斯巴德,卡尔斯巴德合同制造商,厘米,合同制造商,合同起草(名词,电子设备,电子工程,电子行业,电子产品制造商,电子产品制造公司,ISO 9001,新产品开发

创造高质量的医疗设备

2018年2月2日经过cscheafer

创造高质量的医疗设备

医疗行业在不断变化。新的医疗设备以惊人的速度出现。制造这些设备的公司必须能够跟上最新的技术,这一点至关重要。医疗器械执行各种极其重要的工作。任何故障或故障都可能是灾难性的。

医疗设备是用来治疗人类或诊断疾病的硬件或软件。这也包括对患者安全和风险管理有深远影响的设备。Means Engineering, Inc.为医疗行业设计、创建和测试电子设备。我们努力只生产最高质量的产品。我们是ISO 13485认证的合同制造商。这确保了我们生产的每一个产品的耐用性和可靠性。

医疗器械规定

公司将新产品带到市场上非常困难。对于医疗设备尤其如此,必须满足广泛的监管标准。建立了这些标准,以确保医疗设备安全有效。

如果公司希望在医疗行业中取得成功,对医疗器械规定的透彻理解至关重要。这些法规中的大多数围绕质量管理系统(QMS)和风险管理原则。

法规变化迅速。由制造商来理解和实施所有必要的更改。使用合同制造商来处理医疗设备的设计和生产可以帮助降低成本并确保合规。

合同制造商紧跟最新的技术和技术。他们了解各种医疗器械的规定。他们拥有持续生产高质量产品所需的设备、人员和空间。

ISO 13485认证CM

ISO 13485是医疗器械制造商的国际标准。符合ISO 13485有助于最大限度地减少风险,降低成本,提高客户满意度,提高销售,提高销售,改善对过程和内部系统的控制。认证还允许公司访问新市场并吸引新客户。

意味着工程为广泛的行业提供合同制造。我们直接与客户一起设计,制造和测试各种产品。有关医疗设备合同制造服务的更多信息,请联系我们。

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电子制造中质量控制的重要性

2017年9月22日经过cscheafer

电子制造中质量控制的重要性

外包制造是当今电子行业增长最快的趋势之一。世界各地的许多企业都将合同制造作为削减成本和缩短上市时间的一种方式。这种被广泛接受的商业策略帮助各种形式和规模的企业在不断变化的市场中保持竞争力。因此,许多合同制造商正在通过升级设施和改进做法来加强自己的地位。

使用合同制造商生产电子零件

虽然合同制造商过去只提供电子元件的组装,但许多公司现在提供产品的设计和完整生产。这通常包括质量测试。提供测试的合同制造商必须非常谨慎地遵循良好的生产规范,特别是在为要求高的领域生产产品时。

将产品的制造和测试外包有很多好处,包括减少资本风险、提高资产生产率和获得最新技术。当你使用合同制造商时,他们为你处理一切,让你将注意力集中在业务的其他方面。使用合同制造商还允许您及早发现生产问题,以便更有效地解决这些问题。

iso9001认证的合同制造商

生产出来的零件的质量非常重要。必须采取有效的质量控制措施,以确保所生产的电子部件的整体质量和可靠性。除了质量之外,还必须满足其他要求,如产品产量和上市时间。

选择合同制造商进行合作时,您需要确保他们拥有适当的认证和标准。符合ISO 9001等国家认可的标准可确保一致,高质量的生产。

最后的想法

由于电子组件变得更加复杂,因此越来越强调标准化质量测量。但是,在多个组件和组件上可能困难。

您使用的合同制造商应该具有多种功能和认证。意味着工程公司ISO 9001,AS 9001,AS 9100和IOS 13485认证,以确保生产的所有部件的一致质量。我们致力于满足并超越客户不断变化的质量要求。我们在整个制造过程中直接与您合作。

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残余气体分析的益处

2017年8月25日经过cscheafer

残余气体分析的益处

残余气体分析(RGA)用于分析和记录真空环境中的气体。残留气体分析仪已在真空应用超过25年。

材料的逸出会对电子元件的组装和性能产生负面影响。RGA是一种非常有效的方法来监测真空系统的污染,排气和泄漏。它还允许对真空系统内的气体种类进行彻底的分析。

A残余气体分析仪零件

RGA包含离子源、质谱分析仪和检测器。离子源将气体样品转化为离子。然后质量分析仪根据离子的质量对其进行分类。接下来,探测器测量带电粒子的流速。这个过程对于检测和定量真空系统中的污染是非常有用的。

真空系统如何运作

真空泵用于从真空室中除去空气和其他气体。这就创造了一个低压环境来进行实验或测试将在外层空间使用的机械设备。真空室有多个端口,以便安装窗户或仪器。这些端口用真空法兰覆盖。

真空系统有效地去除可能干扰过程或设备的微观污染物。许多应用通常在真空环境中应用。

RGA作为生产工具

当用作生产工具时,RGA可以有效地提高生产率,吞吐量和产品产量,同时降低成本。RGA通常用于世界各地的研究实验室和制造设施。

RGA通常用于定位半导体处理系统中的污染物,寻找从真空室壁上脱吸的气体,并检查真空炉中可能的泄漏。

提高电子器件的可靠性

电子产品的可靠性对于包括医疗,航空航天和防御等的许多行业是重要的。电子元件长时间运行是非常重要的。不幸的是,这些组件通常在他们应该之前失败。解决此问题的最佳方法是在制造过程中具有严格的质量控制。

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印刷电路板如何工作?

2017年7月21日经过Meiadmin

印刷电路板如何工作?

印刷电路板(PCB)用于支撑和焊接许多电子设备中的组件。实际上,几乎每台可用的电子设备都包含至少一个PCB。虽然许多简单的电子设备使用单层PCB,但复杂设备中的PCB可能具有多达十二层。PCB为电子设备的部件提供电力和连接。

多氯联苯是如何制造的

pcb是通过将组件安装在不导电的板上而制成的。这些组成部分由称为“痕迹”的小通道连接起来。除了痕迹,多氯联苯还有几个小孔。这些孔允许组件与板的表面平齐。

当制造pcb时,电子工程师必须在一个非常小的空间里安装几个组件。添加到印刷电路板上的元件可能包括微芯片、二极管、寄存器和开关。这些痕迹连接每个组件并为它们提供电力。这些连接对电子设备的正常运行至关重要。这就是印刷电路板对电子工程如此重要的原因。

PCB的底层不导电。最上面的一层是用金属片做的。金属层是用耐腐蚀油墨印刷的。然后用特殊的化学物质蚀刻,除去印刷图案以外的所有图案。然后通过焊接将组件连接起来。一次可以印刷成千上万的印刷电路板。

PCB设计

pcb通常是在计算机上设计的。这使得电子工程师可以在PCB生产之前对其进行彻底的测试。它还允许零件的理想安排。经过设计,印刷电路板可以印刷。pcb通常是用计算机辅助设计或CAD程序设计的。CAD软件已经取代了手工绘图的需要,而手工绘图往往效率低下。

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关于我们

MEI在医疗、工业、半导体设备和军工产品方面有着丰富的经验。所有的产品开发工作都是从一组独特的需求开始的,然而我们交付的结果在形式、功能和设计上共享了一个卓越的共同标准。

我们的交钥匙能力为繁琐的外包问题提供智能、简单的解决方案,并为客户提供从概念到市场的智能路线。

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