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了解私人标签和合同制造之间的差异

2020年12月26日通过cscheafer

尽管存在差异,但很多人认为私人标签和合同制造是相同的。两种形式的制造业都在众多行业中普遍存在。每个人都有自己的好处。在寻找外包时,组织必须决定哪些解决方案更适合其情况和业务。

自有品牌生产

私人标签制造商提供与公司品牌名称或标签的产品销售的组织,与他们合作。通过这种方式,制造商保留了对产品的控制,包括其规格和质量。

私人标签制造商经常将低成本的替代品销售为热门产品,作为雇用它们的公司。这使得大型盒子商店可以在其他知名品牌旁边提供自己的品牌。

合同起草(名词

合同制造包括将制造过程外包给另一家公司。合同制造商不拥有产品,未经雇用他们的公司事先批准,不能更改规格。

自有品牌的好处

私人标签允许商店以低价点提供自己的品牌,而不是其他流行的品牌。这可以提高销售,增加消费者对商店品牌的尊重。使用私人标签,组织无需担心开发设计计划或调整公式。

合同制造的好处

利用合同制造商的帮助允许组织生产高质量的产品,满足其确切的规格和要求。使用合同制造商的成本低于内部生产产品。它还使组织能够接触到经验丰富的专业人士。CMs经常提供建议和指导,允许原始设备制造商改进产品质量,缩短产品上市时间。

最终的想法

私人标签和合同制造允许组织将优质产品带到市场上。虽然私人标签不允许购买者修改或更改产品,合同制造使公司能够为自己的规格生产产品。控制生产过程允许组织调整以满足消费者的需求。

组织选择的制造类型将取决于众多因素。组织应在做出决定之前充分评估他们的需求。

意味着工程为各种行业的组织和OEM提供各种合同制造服务。请联系我们查询我们的服务。

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使用合同制造商将想法变为现实

2020年12月18日,通过cscheafer

企业家和发明者一直想出新的想法。虽然这些想法中的许多想法可能会提高世界各地人民的生活质量,但大多数人永远不会从绘图板上取下。

创造新产品需要很多时间和金钱。发明人必须获得适量的空间,人员,设备和技术,以在内部生产产品。他们还需要确保遵守国家和联邦规则和法规。这通常需要获得ISO认证。由于这些原因,许多发明人认为他们认为他们根本没有让他们的想法变成现实所需的资源。幸运的是,企业家和发明家都有另一种选择。

获得合同制造商的帮助不仅能让想法落地,还能帮助确保产品的质量和一致性。这甚至会让初创企业看起来像是已经经营了几十年。

产品设计

在联系合同制造商之前,发明家把他们的设计方案放在一起是很重要的。使用CAD软件是创建图纸并与他人分享的最简单的方法。同样重要的是,发明者考虑他们想要使用的材料类型来创造他们的产品。

你选择的合同制造商将审查设计方案并提出建议。听取这些建议是很重要的,因为它们可以提高成品的质量或降低制作成本。

找到经验丰富的合同制造商

在搜索合同制造商时,发明人应寻找一个厘米,经验丰富使用他们想要生产的产品类型。如果产品包含电气或机械组件,则本发明人将想找到经验丰富的电气合同制造商(ECM)。

期待意外

即使是最简单的设计也可以在生产过程中遇到问题。可能是不可能采购零件或设计问题。虽然这些问题似乎可能是一个重大问题,但合同制造商可能会处理类似的问题。他们定位很好地提出建议,以保持项目朝着正确的方向移动。

致力于大规模生产

一旦发明人拥有完全正常的原型,他们就可以开始考虑移动到生产。合适的合同制造商可以提供咨询和指导,因为发明者采取了这一重要步骤。

Means Engineering提供各种合同制造服务。请联系我们有关详细信息。

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4宗合同制造可以帮助您的组织

2020年12月11日通过cscheafer

合同制造为大而小的组织提供了许多福利。合同制造减少了与各种产品的设计,生产和测试相关的成本。利用合同制造商还可以使企业能够成长并扩展到新市场,而无需投资额外的人,培训和设备。

改进设计

经验丰富的CM提供各种服务。在设计阶段使用时,合同制造商充当设计计划的第二组眼睛。这可以帮助组织找到新的方法来改进产品的设计。CM建议的变化通常有助于降低与生产相关的成本,提高成品的质量和可靠性。这可以使OEM和最终用户受益。

更好的质量和一致性

合同制造商往往有严格的质量控制标准。他们紧跟不同行业关于产品创造的不断变化的规则和法规。正确的CM拥有提高广泛产品质量所需的人员、经验和专门知识。

降低成本

为了生产产品和组件,组织必须获得适当的空间,人员,设备和机械。使用合同制造商允许OEM在不花费大量资金的劳动力,用品,设备和设备维护的情况下生产各种产品。节省成本是组织利用合同制造的主要原因之一。

更快的周转

合同制造商与供应商建立了关系。这允许它们更快地获得材料。因为CMS有经验与多家不同公司合作,所以他们了解如何减少生产时间并确保高质量的产品。这允许组织将新产品带到市场上更快。

经验丰富的南加州合同制造商

意味着工程为各种行业的企业提供各种合同制造服务。我们的经验丰富的专业人士团队直接与我们的每位客户都能提高产品质量,缩短市场的时间,以及他们成长并扩展到新市场的组织。

请联系我们了解我们的服务如何帮助您的组织满足高需求期或推出新产品。

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IEC 60601-1影响的最新变更影响医疗设备制造商

2020年12月4日,通过cscheafer

在为医疗行业创建设备时,制造商小心谨慎,以确保所产生的每个部件的质量,一致性和可靠性至关重要。这对消费者满意度不重要,对使用这些重要设备的健康和安全至关重要。

医疗器械由食品和药物施用(FDA)调节。为了证明合规性,医疗设备制造商必须符合医疗电气设备的安全和基本性能的标准。

国际公认的标准IEC 60601是在1977年首次出版的。自那一来,标准已更新并重组多次。IEC 60601-1的最新更新于今年早些时候发布,包括多项变化和澄清。重要的是,医疗设备制造商学习并理解这些变更,以确保合规性。

最近的修正案A2:2019,将为未来几年标记医疗设备的标准。预计下一个变化直到2024年。

IEC 60601-1的重要变更

虽然IEC 60601-1的一些更改似乎很小,但它们可能导致以前认证的设备不符合合规性要求。医疗器械制造商需要一些时间,使自己熟悉A2:2019是至关重要的。

IEC 60601-1 A2:2019,也称为3.2版,包括78个变化。下面列出了最重要的更改。

  • IEC 60601-1 A2:2019对ISO 14971和IEC 62304的超出日期引用更新
  • 修正案2包括对准IEC 60950-1:A2和IEC 62368-1关于音频/视频,信息和通信技术的安全要求的重要变更
  • A2:2019包含纠错和澄清
  • 该修正案包括影响医疗器械设计和布局的变化
  • 该修正案还包括对标签,电气危害,机械灾害,热危害,危险情况和故障条件以及ME系统的标准的变更。

值得注意的是,这些更改适用于制造商和负责测试医疗设备和医疗设备组件的制造商和那些。测试人员只能接受符合IEC 60950-1的组件,直到12月20日th, 2020年。在此日期之后,库存医疗设备和组件将不再使用。

医疗器械合同制造服务

使用经验丰富的合同制造商可以帮助确保符合FDA要求。经验丰富的CM具有跟踪改变规定所需的工具,经验和技术。

Means Engineering为医疗行业的原始设备制造商和组织提供合同制造服务。请联系我们查询我们的服务。

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医疗器械创作 - 确保成功的合同制造关系

2020年11月20日通过cscheafer

合同制造使组织能够生产没有机械和技术牺牲的产品或与制造相关的运营成本。虽然合同制造为广泛的行业提供了众多利益,但医疗设备和设备段都有很大的益处。

严格的要求和对能够制造精密产品的机械的需求,经常为希望进入医疗器械行业的组织制造障碍。这些相同的因素也导致许多原始设备制造商离开市场。组织可以利用有经验的医疗设备合同制造商的帮助。

雇佣合同制造商可以让原始设备制造商花费更少的资金,雇佣更少的员工,在质量控制上花费更少的时间和精力,并消除购买的麻烦。合同制造商负责采购、生产和测试,允许OEM专注于他们业务的其他重要方面。

希望聘请合同制造商的组织应考虑其其他长期业务关系。在选择CM之前,重要的是要尽可能多地收集信息。

选择合约制造商

OEM应该注意确保他们完全了解他们选择的合同制造商的能力,优势,劣势和经验。它强烈建议,OEM在联系和访谈每厘米之前制定问题列表。OEM也可能有利于联系其他CM的客户进行反馈。

过程开发

选择合同制造商之后,开发过程就开始了。如果这是一个从OEM转移过来的现有产品,那么此时所有现有的工作说明和原材料来源将与CM共享。在一系列的“知识转移”会议中,原始设备制造商和他们的员工提供尽可能多的制造过程的信息。这些会议不应该只包括工程师和操作员,有制造零件经验的装配工人也应该参与。

对于新产品,合同制造商将需要开发制造过程和供应链。但是,根据需要提供输入和知识仍然很重要。

培训和流程资格

一旦流程确定,操作员培训和资格认证就开始了。不管产品的类型是什么,都要遵循一些标准和最佳流程。在生产医疗设备时尤其如此。这些设备面临着一些最严格的质量标准。

飞行员的构建

该试验性建设允许原始设备制造商和合同制造商找到可能受益于改进的地区。这是OEM或CM对工作流程和/或工作指令进行调整的阶段。

进入生产阶段

在试点构建之后,CM开始产品的生产。在这一点上,原始设备制造商提供准确的需求预测至关重要。这有助于配置经理确定原材料采购计划和再订货点。

Means Engineering为医疗器械行业提供合同制造服务。请联系我们有关详细信息。

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